Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

parallell pharma ab - perindoprilarginin - filmdragerad tablett - 5 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; glycerol hjälpämne; perindoprilarginin 5 mg aktiv substans - perindopril

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

viatris limited - losartankalium - filmdragerad tablett - 100 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; losartankalium 100 mg aktiv substans - losartan

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

viatris limited - losartankalium - filmdragerad tablett - 12,5 mg - losartankalium 12,5 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne - losartan

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

viatris limited - losartankalium - filmdragerad tablett - 25 mg - losartankalium 25 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne - losartan

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

viatris limited - losartankalium - filmdragerad tablett - 50 mg - losartankalium 50 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne - losartan

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharma a/s - azilsartan medoxomil - hypertension - agenter som verkar på renin-angiotensinsystemet - ipreziv är indicerat för behandling av essentiell hypertoni hos vuxna.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

elanco gmbh - tiamulinvätefumarat - premix till medicinfoder - 20 mg/g - tiamulinvätefumarat 20 g aktiv substans - tiamulin - svin

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

gsk vaccines s.r.l. - meningokockgrupp a, c, w-135 och y-konjugatvaccin - immunization; meningitis, meningococcal - bakteriella vacciner - vialsmenveo är indicerat för aktiv immunisering av barn från två års ålder), ungdomar och vuxna med risk för exponering för neisseria meningitidis grupp a, c, w135 och y, för att förhindra att invasiva sjukdomar. användning av detta vaccin bör ske i enlighet med officiella rekommendationer.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

actavis group ptc ehf. - vankomycinhydroklorid - pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning - 1000 mg - vankomycinhydroklorid 1025,32 mg aktiv substans - vankomycin

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

akcea therapeutics ireland limited - volanesorsen natrium - hyperlipoproteinemi typ i - andra lipidmodifierande medel - waylivra är indicerat som komplement till kosten hos vuxna patienter med genetiskt bekräftat familjär chylomicronemia syndrom (fcs) och hög risk för pankreatit, i vilken respons till kost och triglycerider sänka behandling har varit otillräckligt.